Hypertension Artérielle Pulmonaire
Des traitements existent pour atténuer les symptômes et souvent la greffe coeur-poumon est nécessaire. Mieux connaitre et comprendre cette maladie rare qui touche 15 à 50 personnes sur 1 millions.
SOMMAIRE
Qu’est-ce que l’Hypertension Artérielle Pulmonaire ?
Qu’est-ce que l’Hypertension Artérielle Pulmonaire ?
L’Hypertension Artérielle Pulmonaire Primitive ou HTP est une maladie rare qui se traduit par une augmentation de la pression artérielle dans les artères qui relient le cœur aux poumons, les artères pulmonaires, aboutissant à une insuffisance cardiaque droite.
La pression artérielle pulmonaire est bien au-dessus de la normale ce qui gêne le fonctionnement du ventricule droit dont le rôle est de propulser le sang vers les poumons par l’artère pulmonaire. Un tout premier signe est l’installation d’un essoufflement à l’effort.
Le diagnostic est évoqué sur une échographie cardiaque. À long terme, l’HTP peut entraîner une insuffisance cardiaque.
La prise en charge comporte des traitements médicamenteux et dans certains cas la greffe pulmonaire.